Celularity Inc. ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha concesso la Fast Track Designation per la sua terapia a base di cellule natural killer (NK) derivate da cellule staminali ematopoietiche umane criopreservate non geneticamente modificate, CYNK-001, in sviluppo per il trattamento della leucemia mieloide acuta (AML).