Twist Bioscience Corporation e Centogene N.V. hanno annunciato il lancio di tre pannelli di arricchimento del target di sequenziamento di nuova generazione (NGS) per sostenere la ricerca sulle malattie rare e sul cancro ereditario e per supportare la diagnostica. I pannelli di arricchimento del target consentono un sequenziamento più approfondito dei geni target, riducendo la necessità di un sequenziamento completo. Ciò consente di rilevare in modo più sensibile le sequenze genetiche target e di avere una maggiore sicurezza di individuare le varianti, favorendo la comprensione delle malattie e supportando gli operatori sanitari nell'offerta della medicina di precisione.

I laboratori e gli istituti di ricerca possono acquistare questi pannelli già pronti per accelerare la loro ricerca e hanno anche la possibilità di utilizzare CentoCloud® di CENTOGENE per l'identificazione, la prioritizzazione e la classificazione delle varianti genetiche umane per accelerare l'analisi diagnostica. Tutti e tre i nuovi Alliance Panels sono altamente curati utilizzando la Biodatabank di CENTOGENE, con quasi 700.000 pazienti rappresentati da oltre 120 Paesi molto diversi, di cui oltre il 70% di origine non europea. Le sequenze identificate vengono poi sintetizzate da Twist come sonde di cattura biotinilate, compatibili con la soluzione di preparazione delle librerie e i flussi di lavoro di arricchimento dei target di Twist.

I pannelli offerti da Twist comprendono: Il Twist Alliance CNTG Exome Panel, che consente l'analisi dell'intero esoma di marcatori genetici rilevanti per le malattie rare. Il Twist Alliance CNTG Rare Disease Panel, che offre l'analisi di sequenze mirate legate a malattie rare e il Twist Alliance CNTG Hereditary Oncology Panel, che consente di rilevare i biomarcatori che indicano un rischio elevato di sviluppare il cancro.