Chembio Diagnostics, Inc. ha annunciato di essersi aggiudicata un contratto da 3,2 milioni di dollari da parte dei Centri per il Controllo e la Prevenzione delle Malattie (CDC) per lo sviluppo e la validazione clinica di un test diagnostico rapido point- of-care (POC) per la sifilide. Chembio si impegnerà a sviluppare un test per la sifilide e un test di conferma basati sulla sua tecnologia Dual Path Platform (DPP) e sull'esclusivo DPP Micro Reader II. Il test sarà destinato a rilevare simultaneamente e separatamente gli anticorpi IgM e IgG treponemici e non treponemici. Il test dovrebbe richiedere solo 10 uL di sangue, siero o plasma e produrre risultati in meno di 20 minuti. Chembio ha un'esperienza precedente nel campo della diagnostica rapida della sifilide, grazie al successo dello sviluppo, della convalida su
e della commercializzazione di DPP HIV-Sifilide. Il test DPP HIV-Sifilide di Chembio è un test sierologico rapido per il rilevamento degli anticorpi contro l'HIV e/o l'agente causale della sifilide, Treponema pallidum. Inoltre, Chembio ha lavorato per sviluppare un test DPP Syphilis Screen and Confirm, utilizzando un reagente autorizzato dal CDC con una preparazione liposomiale migliorata sulla linea del test non treponemico.