Chembio Diagnostics, Inc. ha annunciato di aver ricevuto una deroga Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA) dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per il Sistema DPP HIV-Sifilide. Il Sistema DPP HIV-Sifilide di Chembio aiuta i medici a diagnosticare sia l'HIV che la sifilide mentre i pazienti sono ancora in cura presso il centro di analisi. Il Sistema DPP HIV-Sifilide è un test multiplex, monouso, della durata di 15 minuti, progettato, in combinazione con l'analizzatore Micro Reader di Chembio, per rilevare simultaneamente gli anticorpi contro l'HIV di tipo 1 e 2 e il Treponema pallidum, il batterio che causa la sifilide.

Il test utilizza un piccolo campione di 10 microlitri di sangue intero, sangue intero venoso o plasma. Il sistema DPP HIV-Sifilide è altamente sensibile e specifico, ha un controllo procedurale integrato, può essere conservato a temperatura ambiente e ha una durata di conservazione di 24 mesi.