Cognition Therapeutics, Inc. ha annunciato di aver raggiunto l'obiettivo di arruolamento nello studio di Fase 2 SHIMMER (COG1201), randomizzato e controllato con placebo (NCT05225415), che sta esaminando la sicurezza e l'efficacia di CT1812 negli adulti con demenza lieve-moderata con corpi di Lewy (DLB). I risultati di prima linea sono attesi nella seconda metà del 2024, dopo che gli ultimi partecipanti avranno completato sei mesi di trattamento. Lo studio SHIMMER valuterà la sicurezza e i cambiamenti nella cognizione e nella funzione esecutiva, misurati con scale validate, tra cui gli strumenti Montreal Cognitive Assessment (MoCA) e Cognitive Drug Research Battery (CDR).

Inoltre, saranno analizzati i biomarcatori che dimostrano la modifica della malattia e il coinvolgimento del bersaglio. Una volta disponibili, l'azienda prevede di riferire i risultati principali in un comunicato stampa e di presentarli successivamente in occasione di una riunione medica appropriata.