Cytomx Therapeutics, Inc. annuncia la promozione di Amy C. Peterson, M.D. a presidente e direttore operativo
07 febbraio 2022 alle 15:00
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CytomX Therapeutics, Inc. ha annunciato la promozione di Amy C. Peterson, M.D., alla posizione di presidente e direttore operativo, con effetto immediato. La dott.ssa Peterson ha servito come vicepresidente esecutivo e responsabile dello sviluppo della società dall'ottobre 2019 e continuerà a riferire a Sean McCarthy, D. Phil., amministratore delegato e presidente di CytomX. Prima di entrare in CytomX, la dott.ssa Peterson è stata responsabile medico di immuno-oncologia presso BeiGene Ltd. dove ha creato e guidato un'organizzazione di sviluppo oncologico globale con la supervisione medica diretta e la responsabilità di sette attività cliniche attraverso più di 30 studi globali in tutte le fasi di sviluppo nelle indicazioni dei tumori solidi. In precedenza, la dott.ssa Peterson è stata vicepresidente dello sviluppo clinico presso Medivation, dove era principalmente responsabile dello sviluppo di enzalutamide (XTANDI®) e talazoparib (TALZENNA®) nel cancro al seno. La dott.ssa Peterson ha anche servito come direttore medico associato del gruppo presso Genentech, dove ha supervisionato lo sviluppo di molecole in fase iniziale che hanno come obiettivo diversi percorsi principali in oncologia. Prima del suo periodo alla Genentech, la dottoressa Peterson è stata istruttrice di medicina in oncologia all'Università di Chicago, dove ha condotto ricerche traslazionali nell'immunologia dei tumori in collaborazione con il dottor Thomas F. Gajewski. La dottoressa Peterson attualmente fa parte del consiglio di Conquer Cancer®, la fondazione ASCO. La dottoressa Peterson ha ricevuto il suo M.D. dalla Thomas Jefferson University e ha completato la sua specializzazione in medicina interna al Northwestern Memorial Hospital e la borsa di studio in ematologia e oncologia all'Università di Chicago.
CytomX Therapeutics, Inc. è un'azienda biofarmaceutica in fase clinica, incentrata sull'oncologia e focalizzata sullo sviluppo di nuovi biologici ad attivazione condizionale, progettati per essere localizzati nel microambiente tumorale. Sta portando avanti potenziali terapici basati su anticorpi, primi nella classe e migliori nella classe, creati utilizzando la sua piattaforma tecnologica terapeutica PROBODY. La sua pipeline comprende candidati terapeutici in diverse modalità di trattamento, tra cui i coniugati anticorpo-farmaco (ADC), gli ingaggiatori di cellule T e i modulatori immunitari come le citochine. La sua pipeline in fase clinica comprende CX-904, CX-2051 e CX-801. CX-904 è un anticorpo ad attivazione condizionale delle cellule T che ha come bersaglio il recettore del fattore di crescita epidermico sulle cellule tumorali e il recettore CD3 sulle cellule T ed è partner di Amgen in un'alleanza di co-sviluppo globale. CX-2051 è un ADC ad attivazione condizionata diretto verso la molecola di adesione delle cellule epiteliali (EpCAM), con potenziale applicabilità a più tumori epiteliali che esprimono EpCAM.