CytomX Therapeutics, Inc. annuncia la collaborazione clinica con Merck per valutare CX-801 in combinazione con Keytruda® (pembrolizumab)
07 maggio 2024 alle 22:15
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CytomX Therapeutics, Inc. ha annunciato di aver stipulato un accordo di collaborazione clinica e di fornitura con Merck per il primo studio clinico di Fase 1 nell'uomo di CytomX, che valuterà l'attività clinica di CX-801, una citochina interferone-alfa2b con doppia maschera, in combinazione con la terapia anti-PD-1 KEYTRUDA (pembrolizumab) di Merck.
CytomX Therapeutics, Inc. è un'azienda biofarmaceutica in fase clinica, incentrata sull'oncologia e focalizzata sullo sviluppo di nuovi biologici ad attivazione condizionale, progettati per essere localizzati nel microambiente tumorale. Sta portando avanti potenziali terapici basati su anticorpi, primi nella classe e migliori nella classe, creati utilizzando la sua piattaforma tecnologica terapeutica PROBODY. La sua pipeline comprende candidati terapeutici in diverse modalità di trattamento, tra cui i coniugati anticorpo-farmaco (ADC), gli ingaggiatori di cellule T e i modulatori immunitari come le citochine. La sua pipeline in fase clinica comprende CX-904, CX-2051 e CX-801. CX-904 è un anticorpo ad attivazione condizionale delle cellule T che ha come bersaglio il recettore del fattore di crescita epidermico sulle cellule tumorali e il recettore CD3 sulle cellule T ed è partner di Amgen in un'alleanza di co-sviluppo globale. CX-2051 è un ADC ad attivazione condizionata diretto verso la molecola di adesione delle cellule epiteliali (EpCAM), con potenziale applicabilità a più tumori epiteliali che esprimono EpCAM.
CYTOMX THERAPEUTICS, INC. 
