eFFECTOR Therapeutics, Inc. ha annunciato i risultati principali dell'analisi primaria dello studio randomizzato di Fase 2 KICKSTART, che ha testato tomivosertib o placebo, ciascuno combinato con pembrolizumab, come trattamento di prima linea per i pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) con PD-L1 =50%. Sulla base di 36 eventi, l'hazard ratio per la sopravvivenza libera da progressione (PFS, l'endpoint primario dello studio) utilizzando un modello stratificato di Cox a rischi proporzionali era di 0,62 (intervalli di confidenza al 95% da 0,3 a 1,3) a favore di tomivosertib. Il valore p a due lati per la PFS, basato su un test log rank stratificato, era di 0,21, che non soddisfaceva la soglia prestabilita di p=0,2. La PFS mediana è stata di 13,0 settimane nel braccio tomivosertib più pembrolizumab e di 11,7 settimane nel braccio placebo più pembrolizumab, rispettivamente.

I risultati sulla sopravvivenza globale rimangono immaturi, tuttavia non è stata osservata alcuna tendenza a favore di tomivosertib. Ci sono stati 67% di eventi avversi di grado 3 o superiore nel braccio tomivosertib più pembrolizumab rispetto al 37% nel braccio placebo più pembrolizumab.