eFFECTOR Therapeutics, Inc. ha annunciato l'inizio del dosaggio in uno studio di Fase 1 di escalation della dose, avviato dagli sperimentatori, che valuta tomivosertib nei pazienti con leucemia mieloide acuta (AML) recidivata/refrattaria. Lo studio sarà condotto presso il Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center della Northwestern University e sarà condotto da Shira Dinner, MD, Professore Associato di Medicina (Ematologia e Oncologia). Leonidas Platanias, M.D., Ph.D., Direttore del Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center e Professore di Medicina (Ematologia e Oncologia) e di Biochimica e Genetica Molecolare, e Jessica Altman, M.D., Professore di Medicina (Ematologia e Oncologia) saranno i co-presidenti della sperimentazione.

Tomivosertib è un inibitore della chinasi interagente con la proteina attivatrice del mitogeno (MNK) 1 e 2 e blocca la fosforilazione del fattore di iniziazione eucariotica 4E (eIF4E). Ciascuno dei prodotti candidati di eFFECTOR è progettato per agire su una singola proteina che guida l'espressione di una rete di proteine funzionalmente correlate, tra cui oncoproteine e proteine immunosoppressive nelle cellule T, che insieme controllano la crescita tumorale, la sopravvivenza e l'evasione immunitaria. Il candidato principale di eFFECTOR, tomivosertib, è un inibitore MNK attualmente in fase di valutazione in KICKSTART, uno studio di Fase 2b randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, che prevede l'uso di tomivosertib in combinazione con pembrolizumab in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) metastatico.

Zotatifin, l'inibitore di eIF4A di eFFECTOR, è attualmente in fase di valutazione in coorti di espansione di Fase 2a in alcuni tumori solidi positivi al biomarcatore, tra cui il carcinoma mammario E+ e il NSCLC KRAS-mutante. eFFECTOR ha una collaborazione globale con Pfizer per sviluppare inibitori di un terzo bersaglio, eIF4E.