Eledon Pharmaceuticals, Inc. ha riferito i risultati dello studio di Fase 1b in aperto che sta valutando tegoprubart nei pazienti sottoposti a trapianto di rene al Congresso Mondiale di Nefrologia, che si terrà dal 30 marzo al 2 aprile 2023. Inoltre, Eledon ha presentato i dati di sicurezza dello studio di Fase 2a di tegoprubart nella Nefropatia IgA. Lo studio di Fase 1b in aperto sta arruolando fino a 12 partecipanti sottoposti a trapianto di rene in Canada, Australia e Regno Unito.

Ogni partecipante riceve l'induzione di globulina antitimocita di coniglio e un regime di mantenimento composto da tegoprubart 20 mg/kg IV (somministrato ogni 3 settimane dopo un regime di carico iniziale), micofenolato mofetile e corticosteroidi. L'endpoint primario dello studio è la sicurezza. Altri endpoint includono la caratterizzazione del profilo farmacocinetico di tegoprubart, l'incidenza del rigetto dimostrato dalla biopsia, le variazioni della velocità di filtrazione glomerulare stimata e i biomarcatori esplorativi, tra cui il DNA libero da cellule derivate dal donatore.

I risultati dei primi tre partecipanti al momento della presentazione dei dati alla conferenza hanno dimostrato l'assenza di incidenza di rigetto acuto a 56, 167 e 232 giorni.