Eledon Pharmaceuticals, Inc. annuncia il dosaggio del 10° paziente nello studio di Fase 1b in corso che valuta tegoprubart nei pazienti sottoposti a trapianto di rene
16 agosto 2023 alle 13:00
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Eledon Pharmaceuticals, Inc. ha annunciato il dosaggio del 10° paziente nello studio di Fase 1b in corso che valuta tegoprubart nei pazienti sottoposti a trapianto di rene e riferirà i dati clinici intermedi di questo studio al Meeting Annuale della Settimana del Rene dell'American Society of Nephrology (ASN) nel novembre 2023. Con il dosaggio del 10° paziente, l'Azienda ha completato la prima delle due pietre miliari dello sviluppo clinico legate alla chiusura della seconda tranche; l'altra pietra miliare dello sviluppo clinico legata alla chiusura della seconda tranche è il dosaggio del 12° paziente nello studio di Fase 2 BESTOW, che dovrebbe iniziare l'arruolamento nel 3° trimestre di quest'anno.
Eledon Pharmaceuticals, Inc. è una società biofarmaceutica in fase clinica. L'azienda sta sviluppando terapie immuno-modulanti per la gestione e il trattamento di condizioni pericolose per la vita. Il prodotto sperimentale principale dell'azienda è tegoprubart, un anticorpo anti-CD40L con un'elevata affinità per il ligando CD40, un bersaglio biologico ben validato all'interno del percorso cellulare costimolatorio CD40/CD40L. Il ruolo centrale della segnalazione CD40L nell'attivazione e nella funzione delle cellule immunitarie sia adattative che innate, lo rende un bersaglio interessante per un intervento terapeutico immunomodulante e non linfocitario. Tegoprubart è ingegnerizzato per migliorare potenzialmente la sicurezza e fornire vantaggi farmacocinetici, farmacodinamici e di dosaggio. Il CD40L è espresso principalmente sulle cellule T CD4+ attivate, sulle piastrine e sulle cellule endoteliali, mentre il recettore CD40 è espresso in modo costitutivo sulle cellule che presentano l'antigene, come i macrofagi e le cellule dendritiche, oltre che sulle cellule B.
Eledon Pharmaceuticals, Inc. annuncia il dosaggio del 10° paziente nello studio di Fase 1b in corso che valuta tegoprubart nei pazienti sottoposti a trapianto di rene