Eli Lilly ha dichiarato venerdì che il suo popolare farmaco per la perdita di peso Zepbound ha aiutato a risolvere l'apnea ostruttiva del sonno da moderata a grave in un massimo del 52% dei pazienti in due studi di fase avanzata.

Lilly, con sede negli Stati Uniti, e la rivale danese Novo Nordisk sono in corsa per far approvare i loro farmaci contro l'obesità per il trattamento di altri disturbi. Wegovy di Novo è stato approvato a marzo come trattamento per le malattie cardiache, mentre lo studio di Lilly sulle malattie cardiache per Zepbound dovrebbe concludersi quest'anno.

Ad aprile, Lilly ha dichiarato che Zepbound, noto chimicamente come tirzepatide, ha contribuito a ridurre gli episodi di respirazione irregolare nei pazienti con apnea ostruttiva del sonno del 55% nel primo studio e del 62,8% nel secondo.

I pazienti del primo studio hanno ricevuto la tirzepatide, mentre i pazienti del secondo hanno testato il farmaco in combinazione con la terapia a pressione positiva continua delle vie aeree (PAP), in cui l'aria viene pompata nei polmoni per mantenere aperte le vie aeree durante il sonno.

I risultati completi degli studi, presentati venerdì al meeting scientifico dell'American Diabetes Association a Orlando, in Florida, hanno mostrato che Zepbound ha aiutato a risolvere l'apnea notturna nel 43% dei pazienti che assumevano il farmaco da solo e nel 51,5% di quelli che utilizzavano anche la PAP.

I criteri per la risoluzione della malattia sono stati i pazienti che hanno avuto meno di cinque episodi di respirazione superficiale o assente all'ora durante il sonno, oppure da cinque a 14 episodi e non hanno avuto una sonnolenza eccessiva durante il giorno, secondo Lilly.

Lilly ha detto che anche il 14,9% dei pazienti che assumevano un placebo ha ottenuto la risoluzione della malattia nel primo studio, e il 6,4% nel secondo.

I dati di venerdì hanno dimostrato che Zepbound ha aiutato a ridurre i biomarcatori correlati all'apnea notturna, tra cui la desaturazione dell'ossigeno, la pressione sanguigna e le proteine C-reattive - segni di infiammazione che possono indicare una malattia cardiaca - ha detto Lilly.

L'azienda farmaceutica ha dichiarato di aver presentato la domanda alla Food and Drug Administration degli Stati Uniti per far approvare Zepbound come trattamento per l'apnea ostruttiva del sonno e che la presenterà ad altre agenzie regolatorie a livello globale nelle prossime settimane.

Lilly ha dichiarato che la sicurezza generale della tirzepatide in questi studi è stata simile a quella degli studi precedenti, con gli effetti collaterali più frequenti che sono stati diarrea, nausea, vomito e costipazione.

All'inizio di questo mese, l'azienda farmaceutica con sede a Indianapolis ha presentato dei dati che dimostravano che Zepbound aiutava a trattare la cicatrizzazione epatica nei pazienti con una malattia del fegato grasso difficile da trattare, chiamata steatoepatite associata a disfunzione metabolica, o MASH. (Relazioni di Patrick Wingrove; editing di Caroline Humer e Rod Nickel)