Eton Pharmaceuticals, Inc. ha annunciato che la New Drug Application (NDA) dell'Azienda per ET-400, una formulazione brevettata di idrocortisone soluzione orale, è stata accettata dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti e le è stata assegnata una data d'azione prevista dal Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) del 28 febbraio 2025. ET-400 è una formulazione proprietaria stabile a temperatura ambiente di soluzione orale di idrocortisone. L'Azienda ha ottenuto un brevetto relativo al prodotto dall'Ufficio Brevetti e Marchi degli Stati Uniti che scade nel 2043 e ha altre domande di brevetto attualmente in fase di revisione.