Il 14 aprile 2022, Evelo Biosciences, Inc. ha annunciato di avere in programma un incontro con le autorità sanitarie per discutere il percorso da seguire per la sperimentazione registrativa di EDP1815 nei pazienti affetti da psoriasi nel terzo trimestre del 2022. EDP1815 - Dermatite atopica: Il 14 aprile 2022, l'Azienda ha annunciato che, in base all'approvazione normativa, intende aggiungere una coorte al suo studio di Fase 2 in corso su EDP1815 nella dermatite atopica lieve, moderata e grave. I pazienti di questa coorte, se approvata, riceveranno una capsula di EDP1815 con un profilo di rilascio più rapido, una volta al giorno.

L'Azienda ha anche annunciato che il reclutamento in corso per lo studio di Fase 2 sulla dermatite atopica è in anticipo rispetto al piano. L'Azienda prevede che i dati delle prime 3 coorti dello studio di Fase 2 sulla dermatite atopica saranno disponibili nel primo trimestre del 2023 e che i dati della quarta coorte aggiuntiva, se approvata, saranno disponibili nella prima metà del 2023. EDP1867 - Dermatite atopica: Il 14 aprile 2022, l'Azienda ha annunciato che i dati di uno studio clinico di Fase 1b su EDP1867 in pazienti con dermatite atopica (n=52, con 40 partecipanti che hanno assunto almeno una dose di EDP1867) hanno suggerito che EDP1867 era sicuro e ben tollerato sia in volontari sani che in pazienti con dermatite atopica moderata a tutte le dosi testate.

Non è stata osservata alcuna chiara evidenza di beneficio clinico nel piccolo gruppo di pazienti (n=15) con dermatite atopica che hanno ricevuto la dose più bassa di EDP1867 e che hanno fornito dati analizzabili alla settimana 8. Inoltre, l'Azienda ha annunciato l'intenzione di sospendere il programma EDP1867 per concentrare gli sforzi sui suoi programmi principali sull'infiammazione EDP1815 e EDP2939.