Firebrick Pharma Limited ha annunciato che il suo studio clinico pianificato di Nasodine Nasal Spray (povidone-iodio 0,5%) in pazienti COVID-19 in Sudafrica, ha ricevuto l'approvazione a procedere dalla South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA). La sperimentazione è intitolata: "Riduzione dello spargimento nasale di SARS-CoV-2 nei pazienti COVID-19 positivi grazie all'uso di Nasodine® (povidone-iodio 0,5%) spray nasale". L'obiettivo è dimostrare che l'applicazione frequente e ripetuta di Nasodine Nasal Spray ("Nasodine") in soggetti COVID-19 positivi al RAT, porta alla riduzione o all'eliminazione dello spargimento nasale del virus Sars-CoV-2. L'approvazione SAHPRA permette specificamente a Firebrick Pharma di importare Nasodine in Sudafrica per la sperimentazione e di somministrare il prodotto ai pazienti durante la sperimentazione, secondo il protocollo di sperimentazione presentato alla SAHPRA. Come indicato nel prospetto dell'azienda (sezione 2.4.4(b)), prima di iniziare la sperimentazione l'azienda avrà anche bisogno dell'approvazione del comitato etico clinico locale, che è stata richiesta ma deve ancora essere ricevuta.