FSD Pharma Inc. ha annunciato il completamento del dosaggio sentinella first-in-human (FIH) di Lucid-21-302 (Lucid-MS) nello studio clinico di Fase I dell'Azienda che valuta il suo nuovo candidato farmaco come trattamento per via orale per la Sclerosi Multipla (SM). La dose sentinella è stata completata il 16 aprile 2023. La dose sentinella è stata completata il 16 aprile 2023.

Lo studio clinico FIH sta valutando la sicurezza e la tollerabilità di Lucid-MS, una New Chemical Entity (NCE) brevettata e prima della classe, un composto neuroprotettivo con un meccanismo d'azione innovativo per il trattamento della SM. Lucid-MS. In modelli preclinici, Lucid-MS ha dimostrato di prevenire la degradazione della mielina (demielinizzazione), un segno distintivo della patologia della SM e di altre malattie neurogenerative caratterizzate da un danno alla guaina mielinica che circonda le fibre nervose nel sistema nervoso centrale. Le prove precliniche hanno dimostrato che Lucid-MS promuove il recupero funzionale nei modelli animali sperimentali di SM. Sulla base delle prove attuali, Lucid-MS non è immunomodulante, una distinzione importante nel potenziale di sviluppo di nuove opzioni sicure per il trattamento della SM.