Gabather AB si avvicina a una pietra miliare significativa nello sviluppo clinico di GT-002. L'Azienda ha completato finora 3 studi clinici, ognuno dei quali ha dimostrato che GT-002 è sicuro e ben tollerato nell'uomo. Il prossimo passo nello sviluppo di GT-002 sono gli studi clinici su pazienti con diagnosi in cui mancano trattamenti efficaci.

Sono stati avviati colloqui con medici specialisti e ricercatori del Karolinska Institutet per la progettazione di uno studio su individui con predisposizioni genetiche a sviluppare la FTD. Attualmente, non esistono trattamenti specifici per la FTD e non ci sono ancora prove di un trattamento sintomatico efficace. L'obiettivo è creare un trattamento sintomatico innovativo per la FTD.

Lo studio previsto è uno studio pilota con l'obiettivo di gettare le basi per uno studio multicentrico più ampio con GT-002. Allo stesso tempo, Gabather sta lavorando per ottenere lo status di farmaco orfano "Orphan Drug Designation" (ODD) per GT-002, con un incontro consultivo previsto con l'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) nel primo trimestre del 2024. L'ODD consente una revisione e un'approvazione più rapida del candidato farmaco, che crea anche nuove opportunità di accordi di licenza.