Gabather ha annunciato il completamento della fase clinica dello studio di coinvolgimento del target EEG/fMRI di GT-002 in volontari sani. Tutti i soggetti hanno ricevuto i trattamenti e i risultati mostrano che GT-002 è stato ben tollerato con un profilo di sicurezza favorevole. I dati sulla sicurezza confermano i risultati precedenti dei due studi di Fase 1, lo studio sulla dose singola ascendente (SAD) e lo studio sulla dose multipla ascendente (MAD) con GT-002.

Lo studio EEG/fMRI è stato progettato per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, il coinvolgimento del bersaglio e la connettività funzionale delle reti cerebrali di GT-002. Lo studio ha incluso 26 soggetti volontari sani, di cui 17 hanno completato tutti i trattamenti. L'analisi dei dati è attualmente in corso e la relazione finale dello studio, compresi i risultati EEG/fMRI, sarà disponibile quando 2CA-Braga avrà completato l'analisi completa di tutti i dati raccolti.

Parallelamente all'analisi dei dati, sono in corso i preparativi per il proseguimento dello sviluppo clinico di GT-002.