Galectin Therapeutics Inc. ha annunciato che la sua domanda IND (Investigational New Drug) per la belapectina in combinazione con un inibitore di checkpoint per il trattamento del tumore della testa e del collo è stata depositata presso la divisione Oncologia della Food and Drug Administration (FDA) statunitense. Galectin Therapeutics ha anche ricevuto una lettera di autorizzazione allo studio per uno studio clinico di Fase 2 intitolato Uno studio di Fase 2 sull'efficacia e la sicurezza di Belapectin in combinazione con Pembrolizumab (Keytruda®) come trattamento di prima linea in soggetti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo recidivo/metastatico PD-L1 positivo.