Galecto, Inc. ha presentato un poster con nuovi e incoraggianti dati clinici, tra cui due ulteriori rispondenti parziali, della Parte A di ricerca della dose del suo studio di Fase 1b/2a (NCT05240131) (lo studio GALLANT-1) al Congresso 2023 della Società Europea di Oncologia Medica (ESMO) a Madrid, Spagna. Lo studio GALLANT-1 è stato progettato per studiare la combinazione di atezolizumab (Tecentriq®?) e GB1211, il candidato inibitore orale della galectina-3, primo nella classe, di Galecto, nel trattamento di prima linea dei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) metastatico/avanzato. Al livello di dose raccomandato nella Fase 2 di 100 mg di GB1211 due volte al giorno, sono state osservate risposte tumorali obiettive valutate dallo sperimentatore (definite come risposte parziali secondo i criteri RECIST 1.1) in tre dei cinque pazienti (60%) che hanno ricevuto GB1211 per almeno tre settimane.

Tassi di risposta di solo il 22-38% sono stati osservati con la monoterapia con atezolizumab nel trattamento di prima linea del NSCLC avanzato, suggerendo un potenziale beneficio dell'aggiunta di GB1211 ad atezolizumab. L'Azienda ritiene che GALLANT-1 sia il primo studio clinico a dimostrare che la combinazione di un inibitore orale della galectina-3 con un inibitore del checkpoint possa potenziare l'effetto degli inibitori del checkpoint. Inoltre, gli approfondimenti delle prime analisi dei biomarcatori hanno rivelato una tendenza che mostra che i pazienti responder avevano livelli aumentati di galectina-3 al basale, e livelli di galectina-3 stabili o in diminuzione durante il trattamento.

Al contrario, i pazienti con malattia progressiva hanno dimostrato livelli crescenti di galectina-3 durante il trattamento. Galecto continuerà a fornire GB1211 100 mg per l'imminente studio di Fase 2 avviato dallo sperimentatore presso l'Earle A. Chiles Research Institute (EACRI) del Providence Portland Medical Center. Questo studio, che dovrebbe essere avviato all'inizio del 2024, valuterà la sicurezza e l'efficacia di GB1211 in combinazione con pembrolizumab (Keytruda®?).

Galecto prevede di esplorare le opzioni esterne per la partnership e/o il finanziamento di ulteriori attività incentrate sull'oncologia per GB1211, nell'ambito del suo processo strategico alternativo.