Genenta Science ha annunciato che i risultati preliminari della Fase 1/2a di Temferon™ nel trattamento di pazienti affetti da glioblastoma multiforme che presentano un promotore del gene MGMT non metilato (uMGMT-GBM) forniscono una prima prova del potenziale di Temferon nella modulazione del microambiente tumorale, oltre a dettagli sul profilo di sicurezza sempre positivo di Temferon e sui segnali di attività biologica. I risultati saranno presentati oralmente al prossimo 25° meeting annuale della Società Americana di Terapia Genica e Cellulare (ASGCT), che si terrà a Washington. D.C., dal 16 al 19 maggio 2022.

A quindici pazienti sono state somministrate fino a 2,0x106 cellule di Temferon™/kg. Sulla base della persistenza delle cellule nel sangue periferico e nel midollo osseo fino a 18 mesi, l'azienda conclude che Temferon incide con successo e non sono state identificate tossicità limitanti il farmaco. La capacità delle cellule di Temferon di trovare la strada dal midollo osseo al sito tumorale è supportata dalla presenza di cellule marcate con il gene nei campioni resecati del tumore di 3 dei 4 pazienti che si sono sottoposti a procedure chirurgiche di routine.

Una ‘firma di Temferon' – marcatori delle risposte all'interferone-alfa e della ripolarizzazione dei macrofagi – è stata anche evidenziata nei pazienti trattati con Temferon rispetto ai pazienti che hanno ricevuto l'attuale standard di cura per il GBM.