Genenta Science ha annunciato di aver dosato con successo il primo dei tre pazienti della Coorte 8 (Temferon a 4x10^6/kg), l'ultima coorte della parte di Fase 1 con dose variabile dello studio clinico di Fase 1/2 nei pazienti con Glioblastoma Multiforme uMGMT di nuova diagnosi (TEM-GBM). Il secondo paziente è stato arruolato ed è previsto il trattamento. Finora, i dati preliminari indicano che non sono state rilevate tossicità dose-limitanti legate a Temferon in nessuno dei 22 pazienti trattati.

Le cellule differenziate derivate da Temferon erano evidenti nel sangue periferico 14 giorni dopo l'infusione ed erano ancora rilevabili a più di 24 mesi. A dicembre 2023, i dati preliminari nei pazienti affetti da uMGMT, la forma più aggressiva di GBM, mostrano una sopravvivenza globale (OS) a 2 anni del 25%; i dati storicamente riportati osservati nei pazienti affetti da uMGMT e metilati sottoposti all'attuale standard di cura sono rispettivamente del 14%-18% circa. L'azienda prevede di presentare i dati top line della Fase 1 con dosaggio entro la fine del 2° trimestre del 24° anno.