Genmab A/S

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Biotecnologia

Tempo reale stimato Cboe Europe 12:30:33 03/05/2024 Variaz. 5gg Var. 1 gen.
2.060 DKK +5,86% Grafico intraday di Genmab A/S +1,74% -5,20%

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Genmab registra un'impennata dell'utile netto nel primo trimestre; il fatturato salta MT
Genmab riporta risultati superiori nel primo trimestre intermedio; mantiene la guidance per il 2024 MT
Transcript : Genmab A/S, Q1 2024 Earnings Call, May 02, 2024
Genmab A/S riporta i risultati degli utili per il primo trimestre conclusosi il 31 marzo 2024 CI
Pfizer, Genmab dichiarano che la FDA approva Tivak per il trattamento del cancro cervicale MT
Genmab, Pfizer ottengono l'approvazione della FDA statunitense per il trattamento del cancro cervicale MT
Pfizer Inc. e Genmab A/S annunciano che la FDA concede la piena approvazione di TIVDAK per il trattamento del tumore cervicale ricorrente o metastatico CI
Genmab A/S conferma le previsioni di fatturato per l'anno 2024 CI
Transcript : Genmab A/S, ProfoundBio - M&A Call
Genmab cerca di espandere la sua pipeline clinica con l'acquisto da 1,8 miliardi di dollari di ProfoundBio, focalizzata sul cancro. MT
La danese Genmab acquisirà ProfoundBio per 1,8 miliardi di dollari RE
Genmab acquisisce ProfoundBio per 1,8 miliardi di dollari MT
Genmab acquisterà la statunitense ProfoundBio per 1,8 miliardi di dollari MT
Genmab A/S (CPSE:GMAB) avvia un Piano di riacquisto di azioni in base all'autorizzazione approvata il 13 marzo 2024. CI
Genmab completa il programma di riacquisto di azioni MT
Genmab riacquisterà fino a 511 milioni di dollari di azioni MT
Genmab A/S annuncia cambiamenti nell'Esecutivo CI
Genmab cerca opportunità di M&A CI
Transcript : Genmab A/S - Shareholder/Analyst Call
Il bilancio di primavera del Regno Unito rallegra le azioni svizzere MT
GENMAB : Genmab è disponibile ad un prezzo vantaggioso Alphavalue
Il trattamento per il linfoma di AbbVie e Genmab riceve la revisione prioritaria da parte della FDA per una nuova indicazione MT
Genmab, AbbVie ottengono la designazione di revisione prioritaria da parte della FDA statunitense per una terapia contro il cancro del sangue MT
Genmab A/S e AbbVie annunciano che la Food and Drug Administration statunitense concede la Revisione Prioritaria per la Richiesta di Licenza Biologica Supplementare per Epcoritamab (Epkinly®) per il linfoma follicolare recidivato o refrattario di difficile trattamento CI
GENMAB A/S : per BMO Capital è Buy ZM
Grafico Genmab A/S
Altri grafici
Genmab A/S è specializzata nella ricerca e nello sviluppo di anticorpi umani e terapeutici destinati al trattamento di tumori, malattie infettive, artrite reumatoide, ecc. Le vendite nette si suddividono per tipo di reddito come segue: - royalties (83,2%); - reddito da ricerca e sviluppo (12,4%); - altri (4,4%): principalmente entrate da accordi di partnership. Alla fine del 2023, il gruppo aveva un portafoglio di oltre 20 prodotti in fase di sviluppo clinico e 20 in fase di sviluppo preclinico. La Danimarca rappresenta tutte le vendite nette.
Indici correlati
Altre informazioni sulla società
Rating Trading
Rating Investimento
ESG Refinitiv
A-
Altri rating
Vendita
Consenso
Buy
Raccomandazione media
Accumulate
Numero di analisti
22
Ultimo prezzo di chiusura
1.946 DKK
Prezzo obiettivo medio
2.468 DKK
Differenza / Target Medio
+26,82%
Consenso
Variaz. 1 gen. Capi.
-5,20% 18,05 Mrd
-1,65% 103 Mrd
+6,75% 101 Mrd
+6,64% 23,07 Mrd
-12,60% 22,23 Mrd
-39,98% 17,18 Mrd
-10,17% 16,94 Mrd
+6,12% 14,07 Mrd
+35,47% 12,35 Mrd
+307,09% 8,35 Mrd
Farmaci bioterapeutici
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