Haleon sta richiamando alcuni lotti del suo sciroppo per la tosse per adulti Robitussin a causa di una contaminazione microbica, ha dichiarato la Food and Drug Administration (FDA) statunitense.

L'azienda sanitaria sta richiamando lo sciroppo per la tosse, venduto con il marchio "Robitussin Honey CF Max Day Adult" in dosi da 4 once e 8 once, oltre alla versione notturna da 8 once.

"Il richiamo volontario è limitato ad alcuni lotti di Robitussin Honey CF Max Day Adult e Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult prodotti e venduti solo negli Stati Uniti", ha dichiarato un portavoce di Haleon in una risposta via e-mail.

L'uso dei farmaci contaminati potrebbe potenzialmente causare eventi avversi gravi o pericolosi per la vita, come infezioni fungine in pazienti con immunità compromessa, ha dichiarato la FDA in un comunicato di mercoledì.

Tuttavia, ha aggiunto che finora Haleon non ha ricevuto alcuna segnalazione di eventi avversi legati a questi sciroppi.

L'azienda, che è stata scorporata da GSK nel 2022, sta informando direttamente i suoi distributori e clienti e ha fornito loro istruzioni per la restituzione di tutti i farmaci da richiamare, ha detto l'ente regolatore. (Relazioni di Christy Santhosh e Mariam Sunny a Bengaluru; Redazione di Krishna Chandra Eluri)