Cocrystal Pharma Inc. ha annunciato di aver ingaggiato hVIVO, per condurre uno studio clinico di Fase 2a con il nuovo candidato antivirale CC-42344 dell'Azienda, ad ampio spettro e somministrabile per via orale. Questo candidato rappresenta una nuova classe di farmaci sperimentali progettati per inibire direttamente la replicazione del virus per il trattamento dell'influenza A pandemica e stagionale. Lo studio di Fase 2a di sfida sull'uomo, monocentrico, in doppio cieco e controllato con placebo, è progettato per valutare la sicurezza, le misure virali e cliniche di CC-42344 somministrato per via orale a soggetti sfidati con l'influenza A. L'inizio dello studio è previsto per la seconda metà del 2023, in attesa dell'approvazione da parte dell'Agenzia Regolatoria dei Medicinali e dei Prodotti Sanitari del Regno Unito. Questo studio sarà condotto presso la struttura di hVIVO nel Regno Unito.

Cocrystal sta conducendo uno studio di Fase 1 con CC-42344 in soggetti sani in Australia. L'Azienda ha recentemente annunciato i dati farmacocinetici (PK) che supportano il dosaggio una volta al giorno della parte di questo studio a dose singola ascendente. L'arruolamento nella parte a dose multipla dello studio di Fase 1 è in corso, con risultati completi previsti nel 2022.