IceCure Medical Ltd. ha annunciato che, parallelamente alla crescente adozione di ProSense(R), il numero di studi indipendenti e non sponsorizzati sul suo sistema di crioablazione è aumentato in modo significativo. Oltre ai 12 studi già pubblicati su riviste specializzate e presentati in conferenze scientifiche, sono in corso due studi IceCure, ICE3 e ICESECRET, e 17 studi indipendenti non sponsorizzati. Ci sono 13 studi pubblicati e in corso per il cancro al seno.

Gli altri studi sono incentrati su fibroadenomi, endometriosi e tumori maligni o benigni del polmone, del rene e del sistema muscolo-scheletrico. Lo studio ICE3, che dovrebbe concludersi nel primo trimestre del 2024, è lo studio clinico multicentrico controllato negli Stati Uniti mai realizzato per la crioablazione a base di azoto liquido del cancro al seno in fase iniziale. I risultati provvisori mostrano un tasso di assenza di recidiva del 96,91%, il 100% di sicurezza e il 100% di soddisfazione di medici e pazienti per i risultati estetici.

Uno studio indipendente di recente pubblicazione, condotto in Europa con ProSense(R) per il trattamento del cancro al seno in fase iniziale, ha prodotto risultati molto simili, riportando un tasso di successo del 96,8% nelle donne con cancro al seno in fase iniziale che hanno rifiutato l'intervento chirurgico. Un altro studio indipendente in Europa ha dimostrato un tasso di riduzione del tumore compreso tra il 93,4% e il 96,8% nelle donne con diagnosi di tumori di sottotipo molecolare Luminal-A e Luminal-B, considerati inoperabili per il cancro al seno.