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IceCure Medical Ltd. annuncia la pubblicazione di uno studio indipendente che valuta il suo sistema di crioablazione ProSense	09/07	CI
La Food and Drug Administration statunitense concede l'autorizzazione normativa a IceCure per il sistema di crioablazione XSense di nuova generazione con sonde criogeniche	01/07	CI
La FDA convocherà un Comitato consultivo per la revisione della richiesta di autorizzazione alla commercializzazione De Novo di ProSense® da parte di IceCure Medical Ltd., la decisione è prevista per l'inizio del 2025	04/06	CI
Icecure Medical Ltd. annuncia che i dati positivi di uno studio indipendente (lo "studio") condotto in Giappone sono stati pubblicati in un articolo intitolato "Percutaneous Ultrasound?Guided Cryoablation for Early?Stage Primary Breast Cancer: A Follow?Up Study in Japan", sulla rivista Breast Cancer il 27 aprile 2024.	07/05	CI
IceCure Medical Ltd presenta i dati finali alla Food and Drug Administration statunitense per richiedere l'autorizzazione all'immissione in commercio di ProSense	15/04	CI
IceCure Medical Ltd riporta i risultati degli utili per l'intero anno terminato il 31 dicembre 2023	03/04	CI
IceCure Medical chiede l'autorizzazione della FDA per la tecnologia di crioablazione	02/04	MT
Icecure presenta la domanda di registrazione alla FDA per il nuovo sistema Xsense? Sistema di crioablazione con criosonde	02/04	CI
IceCure Medical Ltd. riporta i risultati positivi dello studio ICE3 sulla crioablazione del cancro al seno	19/03	CI
IceCure Medical Ltd. annuncia i risultati di uno studio indipendente	04/03	CI
Icecure Medical Ltd. annuncia i nuovi dati di uno studio preliminare e indipendente sul cancro al seno	26/02	CI
Icecure Medical Ltd. annuncia che la U.S. Food and Drug Administration ha risposto affermativamente alla richiesta di revisione di vigilanza dell'Azienda ai sensi del 21 Cfr 10.75, in merito al precedente rifiuto della Fda alla richiesta di classificazione De Novo di Icecure per il trattamento di pazienti con cancro al seno in fase iniziale e a basso rischio.	30/01	CI
IceCure Medical riacquista la conformità al Nasdaq	12/01	MT
IceCure Medical Ltd. annuncia la pubblicazione di uno studio intitolato "La crioablazione consente la massima de-escalation della terapia chirurgica per alcune pazienti affette da cancro al seno".	13/12	CI
IceCure Medical Ltd. annuncia la pubblicazione di uno studio in una serie di studi indipendenti su ProSense	28/11	CI
IceCure Medical Ltd riporta i risultati degli utili per i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023	15/11	CI
IceCure Medical presenta un ricorso alla FDA statunitense per richiedere una revisione della sua classificazione De Novo per ProSense nel cancro al seno in fase precoce	15/11	CI
IceCure Medical Ltd. annuncia che, parallelamente alla crescente adozione di ProSense(R), il numero di studi indipendenti non sponsorizzati sul suo sistema di crioablazione è aumentato in modo significativo.	06/11	CI
Icecure Medical Ltd. annuncia un aggiornamento sui dati sostanziali basati sull'evidenza attualmente generati da 19 studi in corso che utilizzano il sistema di crioablazione Prosense di IceCure Medical.	06/11	CI
IceCure Medical Ltd. riceve la risposta della FDA alla richiesta di classificazione De Novo per il cancro al seno	20/09/23	CI

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