Imago BioSciences, Inc. ha annunciato che è stato somministrato il primo partecipante allo studio di Fase 1, sponsorizzato da uno sperimentatore, di bomedemstat, un inibitore orale della demetilasi 1 lisina-specifica (LSD1), in combinazione con venetoclax (Venclexa®) in pazienti con leucemia mieloide acuta (AML) recidivata o refrattaria. Il venetoclax è un inibitore di BCL-2 approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per il trattamento di diversi tumori ematologici, anche in combinazione con l'azacitidina per i pazienti anziani con AML che non sono in grado di tollerare la terapia standard. Lo studio di Fase 1, in aperto, è condotto presso l'Università di Miami, sotto la guida di Terrence J. Bradley, MD. Verranno arruolati circa 18 partecipanti adulti con diagnosi di AML che hanno fallito almeno una terapia standard di prima linea e verrà valutata la sicurezza e l'efficacia di bomedemstat in combinazione con venetoclax (terapia VenBom). Questo regime di combinazione consiste nella somministrazione orale, una volta al giorno, di bomedemstat e venetoclax.

I partecipanti riceveranno tre cicli di trattamento e potranno continuare a ricevere il trattamento fino a quando sperimenteranno un beneficio clinico o fino alla progressione della malattia.