Initiator Pharma A/S ha annunciato che inizierà uno studio farmacocinetico di Fase I in soggetti sani, valutando nuove forme di dosaggio solide orali, che consentirà di creare un ponte tra le serie di dati precedenti e i nuovi studi clinici futuri per IP2015. Lo studio di Fase I sarà uno studio randomizzato in aperto su 12 soggetti sani che valuterà le attuali e le nuove formulazioni di dosaggio solido orale di IP2015. È stato approvato dalle Autorità Regolamentari britanniche, dall'MHRA e dal Comitato Etico e si prevede che inizierà all'inizio del 2023 e fornirà una bozza di dati farmacocinetici nel secondo trimestre del 2023.

Lo studio rafforzerà anche il portafoglio dei diritti di proprietà intellettuale (DPI) per l'intero programma IP2015.