Initiator Pharma A/S ha annunciato che i candidati farmaci, pudafensina e IP2018, hanno dimostrato un'efficacia significativa nei modelli preclinici per la disfunzione sessuale femminile (FSD). Sulla base dei risultati, l'azienda sta valutando la possibilità di estendere le indicazioni cliniche dei candidati farmaci per includere la FSD. Negli ultimi due anni, Initiator Pharma ha studiato internamente i suoi candidati farmaci di fase II, pudafenedina e IP2018, attualmente sviluppati per due tipi di disfunzione erettile maschile, in modelli preclinici per la disfunzione sessuale femminile (FSD).

È stata dimostrata un'efficacia significativa sia per la pudafensina che per l'IP2018 nei modelli animali testati per la FSD. I modelli testati sono molto rilevanti e offrono un modo per prevedere l'efficacia nel contesto clinico. Sulla base di questi risultati promettenti, il consiglio di amministrazione e il team di leadership stanno valutando la possibilità di estendere gli sforzi precedenti nella disfunzione erettile maschile (ED) anche alla FSD.

Nella DE è stata dimostrata un'efficacia clinica significativa negli studi di fase II, e Initiator Pharma sta sviluppando una strategia per affrontare i disturbi della salute sessuale che coprono le disfunzioni sessuali sia femminili che maschili. La revisione strategica includerà i dati generati per stabilire il miglior piano di sviluppo, il posizionamento e la strategia di commercializzazione di queste due attività in futuro. La revisione sarà eseguita nel quarto trimestre del 2023, sia dal punto di vista commerciale che clinico, per catturare e ottimizzare al meglio il grande valore potenziale offerto da queste due attività.