Innoviva, Inc. riporta i risultati degli utili per il secondo trimestre e i sei mesi conclusi il 30 giugno 2022
27 luglio 2022 alle 22:05
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Innoviva, Inc. ha riportato i risultati degli utili per il secondo trimestre e il semestre terminato il 30 giugno 2022. Per il secondo trimestre, l'azienda ha registrato un fatturato di 108,22 milioni di dollari rispetto ai 100,81 milioni di dollari di un anno fa. L'utile netto è stato di 0,939 milioni di dollari rispetto agli 88,95 milioni di dollari di un anno fa. L'utile base per azione da attività continuative è stato di 0,01 dollari USA rispetto a 1,01 dollari USA di un anno fa. L'utile diluito per azione da attività continuative è stato di 0,05 dollari USA rispetto a 0,9 dollari USA di un anno fa. Per i sei mesi, il fatturato è stato di 198,28 milioni di dollari rispetto ai 186,32 milioni di dollari di un anno fa. L'utile netto è stato di 16,71 milioni di dollari rispetto ai 183,07 milioni di dollari di un anno fa. L'utile base per azione da attività continuative è stato di 0,24 dollari USA rispetto a 1,93 dollari USA di un anno fa. L'utile diluito per azione da attività continuative è stato di 0,24 dollari USA rispetto a 1,73 dollari USA di un anno fa.
Innoviva, Inc. è una holding diversificata con un portafoglio di royalties e altre attività sanitarie. Il portafoglio di royalties della Società è costituito da attività respiratorie in partnership con Glaxo Group Limited (GSK), tra cui RELVAR/BREO ELLIPTA (fluticasone furoato/vilanterolo, FF/VI) e ANORO ELLIPTA (umeclidinio bromuro/vilanterolo, UMEC/VI). In base all'Accordo di collaborazione con i beta2 agonisti a lunga durata d'azione (LABA), l'Azienda ha diritto a ricevere royalties da GSK sulle vendite di RELVAR/BREO ELLIPTA. I prodotti della Società comprendono GIAPREZA e XERAVA. L'iniezione di GIAPREZA (angiotensina II) è approvata dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti come vasocostrittore indicato per aumentare la pressione sanguigna negli adulti con shock settico o altri shock distributivi. XERAV (eravaciclina) per iniezione è approvato dalla FDA degli Stati Uniti e dalla Health Sciences Authority (HSA) di Singapore come antibatterico di classe tetraciclina, indicato per il trattamento delle infezioni intra-addominali complicate (cIAI).
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