InVivo Therapeutics Holdings Corp. ha annunciato i risultati principali dello studio INSPIRE 2.0 dell'azienda, progettato per valutare la sicurezza e il probabile beneficio dello Scaffold Neuro-Spinale sperimentale di InVivo, un dispositivo basato su un'impalcatura bioriassorbibile in fase di sviluppo per i pazienti con SCI acuta. Lo studio non ha raggiunto il suo endpoint primario, valutato dalla percentuale di pazienti trattati che hanno ottenuto un miglioramento di almeno un grado della American Spinal Injury Association (ASIA) Impairment Scale a sei mesi dall'impianto dello scaffold, rispetto a un gruppo di controllo che ha ricevuto un intervento chirurgico standard.

La direzione di InVivo condurrà una valutazione completa della serie di dati dello studio e prevede di condividere i risultati completi in una sede medica peer-reviewed in una data successiva. L'azienda valuterà anche le sue opzioni strategiche e fornirà un aggiornamento sulla direzione aziendale quando sarà opportuno.