Ipsen ha annunciato che il suo partner Galderma ha confermato di aver ricevuto dalla FDA una Lettera di Risposta Completa relativa alla sua Richiesta di Licenza Biologica per la tossina botulinica liquida di tipo A (QM-1114), rilevando alcune carenze relative ai processi chimici, di produzione e di controllo (CMC). Inoltre, il 28 settembre 2023, il Tribunale Arbitrale della Camera di Commercio Internazionale (ICC) ha emesso una decisione finale sul procedimento arbitrale avviato da Galderma contro Ipsen. Questa controversia è stata avviata nel luglio 2021 a seguito di una divergenza di opinioni sulla strategia di presentazione normativa per QM-1114, relativa al metodo di test di potenza utilizzato per il rilascio dei lotti commerciali di QM-1114 negli Stati Uniti, in Canada e in Australia.

Il risultato di questo arbitrato è che qualsiasi richiesta di regolamentazione per QM-1114 nei territori della partnership presentata da Galderma sarà assegnata a Ipsen in quanto proprietario della proprietà intellettuale e dell'autorizzazione alla commercializzazione di QM-1114. Galderma rimane responsabile dello sviluppo, della strategia di deposito normativo, della produzione e della commercializzazione. Di conseguenza, il Tribunale ha dichiarato che Galderma ha il diritto di decidere la strategia normativa di QM-1114.

Il 27 luglio 2023, Ipsen ha confermato di aver notificato a Galderma la sua decisione di porre fine alla collaborazione congiunta di R&S stipulata dalle parti nel luglio 2014 e relativa ai rispettivi programmi di neurotossine, compreso lo sviluppo di IPN10200 (neurotossina ad azione prolungata).