J. J. Molner AS ha ottenuto l'approvazione da parte della Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti per la sua prima domanda abbreviata di nuovi farmaci (ANDA) sviluppata in Estonia per la soluzione topica di lidocaina cloridrato 4%. L'approvazione è una pietra miliare degna di nota per l'azienda, che rappresenta il culmine di un processo di sviluppo interamente interno da parte dell'esperto team di scienziati e professionisti di J.Molner. Destinato alla produzione di anestesia delle mucose accessibili dell'orofaringe, questo farmaco con obbligo di prescrizione è una versione generica del farmaco di riferimento originale Xylocaine.

In base ai dati di vendita più recenti di IQVIA a marzo 2024, il mercato di questo prodotto ammonta a 11,3 milioni di dollari all'anno negli Stati Uniti. La progressione dal concetto all'approvazione normativa esemplifica l'approccio rigoroso di J. Molner AS allo sviluppo del prodotto, sottolineando l'etica professionale del suo team. Il risultato è condiviso da tutti i membri che hanno contribuito con la loro esperienza e diligenza.