Jasper Therapeutics, Inc. ha annunciato che è stato somministrato il primo paziente in uno studio di Fase 1 che valuta il briquilimab come terapia di seconda linea in soggetti con sindrome mielodisplastica a basso rischio. Lo studio di Fase 1 in aperto, a braccio singolo, valuterà la sicurezza e la tollerabilità di briquilimab come terapia di seconda linea nei soggetti con LR-MDS. Lo studio utilizzerà un disegno di escalation della dose 3+3 per identificare la dose massima tollerata o la dose biologica ottimale e la dose raccomandata nella Fase 2 della monoterapia con briquilimab come terapia cronica per i pazienti LR-MDS con citopenia documentata, come dipendenza da trasfusione di globuli rossi, trombocitopenia o neutropenia.

Lo studio sarà condotto presso il Moffitt Cancer Center di Tampa, FL, e si prevede di arruolare fino a 30 pazienti che riceveranno briquilimab ogni 56 giorni per 4 cicli consecutivi.