Jasper Therapeutics, Inc. ha annunciato che è stato somministrato il primo paziente nello studio clinico di Fase 1b/2a (SPOTLIGHT) di Jasper su briquilimab sottocutaneo per il trattamento della CIndU. Lo studio SPOTLIGHT sta valutando una singola somministrazione, a due diversi livelli di dose, di briquILimab sottocutaneo in pazienti adulti con orticaria da freddo (ColdU) o dermografismo sintomatico (SD). Lo studio SPOTLIGHT prevede l'arruolamento di circa 15 pazienti in 2 coorti di dosi.

Gli endpoint primari sono la sicurezza e la tollerabilità di briquilimab, con endpoint secondari incentrati sulle misure di efficacia e sulla farmacocinetica. Jasper sta attualmente conducendo studi clinici su briquilimab come trattamento in pazienti con CSU o con CIndU. Il briquilimab è anche in fase di studio clinico come trattamento per i pazienti con LR-MDS e come agente condizionante per le terapie cellulari per le malattie rare.

Ad oggi, briquilimab ha dimostrato un profilo di efficacia e sicurezza in oltre 145 partecipanti e volontari sani, con risultati clinici come agente condizionante in immunodeficienza combinata grave (SCID), AML, MDS, FA e malattia a cellule falciformi (SCD).