Kodiak Sciences abbandonerà l'ulteriore sviluppo del suo farmaco principale per il trattamento di un tipo di malattia dell'occhio, dopo aver fallito in due studi di fase avanzata, ha dichiarato lunedì l'azienda, facendo crollare le sue azioni di oltre il 50% nelle contrattazioni pre-mercato.

Le azioni della società, valutate 381,68 milioni di dollari alla chiusura di venerdì, sono scese del 55% a 3,26 dollari prima della campana.

La decisione arriva dopo che l'azienda non è riuscita a migliorare la visione in due studi di fase avanzata che hanno testato il suo farmaco, tarcocimab tedromer, contro l'edema maculare diabetico (DME), la causa più comune di perdita della vista legata al diabete.

Il farmaco ha anche portato a un'incidenza più elevata e "imprevista" di cataratta nel tempo nei pazienti arruolati negli studi, ha detto l'Amministratore Delegato di Kodiak, Victor Perlroth, in un comunicato. "Riteniamo che questo sia stato probabilmente il fattore principale per cui tarcocimab non ha raggiunto" l'obiettivo principale in questi studi.

I pazienti sono stati randomizzati a ricevere tarcocimab o Eylea di Regeneron Pharmaceuticals e sono stati valutati per la loro acuità visiva, ovvero la capacità dell'occhio di distinguere le forme e i dettagli degli oggetti a una determinata distanza.

Tarcocimab non ha mostrato un'acuità visiva non inferiore a quella di Eylea, ha dichiarato l'azienda californiana Kodiak.

In precedenza, il farmaco non era riuscito ad eguagliare Eylea nel migliorare la visione in uno studio di fase medio-tardiva su pazienti con degenerazione maculare umida legata all'età, un disturbo cronico dell'occhio che causa visione offuscata o punti ciechi.

La pipeline di Kodiak comprende anche un altro candidato farmaco, KSI-501, in fase di sperimentazione iniziale per il trattamento della DME.