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26/06	Laekna somministra la prima dose di farmaco per la perdita di peso in Cina durante gli studi clinici di Fase I; le azioni aumentano del 6%	MT
26/06	Laekna, Inc. somministra un soggetto nello studio clinico di fase I di LAE102 per il trattamento dell'obesità	CI

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Laekna somministra la prima dose di farmaco per la perdita di peso in Cina durante gli studi clinici di Fase I; le azioni aumentano del 6%	26/06	MT
Laekna, Inc. somministra un soggetto nello studio clinico di fase I di LAE102 per il trattamento dell'obesità	26/06	CI
Laekna arruola il primo paziente per la sperimentazione di fase 3 del trattamento del cancro al seno in Cina; le azioni salgono del 4%.	30/05	MT
Laekna, Inc. annuncia l'arruolamento della prima paziente nello studio clinico di Fase III di LAE002 (AFURESERTIB) più Fulvestrant in pazienti con carcinoma mammario HR+/HER2- localmente avanzato o metastatico	30/05	CI
La FDA statunitense dà il via libera alla sperimentazione di fase 3 di Laekna per il farmaco contro il cancro alla prostata; le azioni salgono dell'8%.	23/05	MT
Laekna, Inc. annuncia l'approvazione da parte della Food and Drug Administration statunitense del protocollo della sperimentazione clinica di fase III di LAE002 (afuresertib) più LAE001 per il trattamento del cancro alla prostata	23/05	CI
Laekna ottiene l'approvazione di nuovo farmaco sperimentale dall'autorità di regolamentazione cinese per il farmaco contro l'obesità	10/05	MT
Lekna, Inc. Ottiene l'approvazione IND dal CDE per LAE102	10/05	CI
Lekna, Inc. ottiene l'approvazione di un nuovo farmaco sperimentale dalla Food and Drug Administration statunitense per LAE102	15/04	CI
Laekna riduce la perdita nell'anno fiscale 2023	27/03	MT
Laekna, Inc. riporta i risultati degli utili per l'intero anno terminato il 31 dicembre 2023	26/03	CI
Laekna presenta alla FDA degli Stati Uniti una domanda di sperimentazione per un farmaco antiobesità	11/03	MT
Lekna, Inc. Presenta alla Food and Drug Administration statunitense la domanda di sperimentazione di un nuovo farmaco per LAE102 per il trattamento di Ottenere il trattamento di Ottenere il trattamento di Ottenere il trattamento	11/03	CI
La domanda IND di LAE102 di Laekna accettata dalle autorità farmaceutiche cinesi	01/03	MT
Laekna, Inc. annuncia che il Centro per la valutazione dei farmaci dell'Amministrazione nazionale dei prodotti medici della Cina ha accettato la domanda di sperimentazione di nuovi farmaci per Lae102	29/02	CI
Laekna, Inc. annuncia cambiamenti nella gestione	02/02	CI
Lo studio di fase 2 di Laekna per il trattamento del cancro ovarico mostra un rischio ridotto di progressione della malattia; le azioni crollano del 34%.	29/01	MT
Laekna, Inc. annuncia i dati di punta dello studio registrativo globale MRCT di Fase II (PROFECTA-II) negli Stati Uniti e in Cina	28/01	CI
Laekna, Inc. annuncia cambiamenti nell'esecutivo	15/01	CI
Laekna, Inc. annuncia la presentazione dei risultati dello studio del prodotto principale Furesertib (LAE002) al SABCS 2023	10/12	CI

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