Laekna, Inc. ha annunciato la presentazione di una domanda per un nuovo farmaco sperimentale (IND) alla Food and Drug Administration degli Stati Uniti per LAE102, per il trattamento dei pazienti affetti da obesità. Il Consiglio di amministrazione dell'Azienda ha annunciato che il Gruppo ha ottenuto l'approvazione IND dalla Food and Drug Administration statunitense per LAE102, un anticorpo monoclonale scoperto internamente contro ActRIIA, per il trattamento dei pazienti con indicazione di obesità. Il Gruppo mira a portare questa terapia di precisione ai pazienti affetti da obesità che necessitano di nuove opzioni terapeutiche.

Informazioni su LAE102 LAE102 è un anticorpo monoclonale contro ActRIIA, un recettore che svolge un ruolo importante nella rigenerazione muscolare e nel metabolismo lipidico. Nei modelli preclinici, LAE102 ha dimostrato di aumentare la massa magra e di ridurre la massa grassa. In combinazione con l'agonista GLP1R, LAE102 può ridurre ulteriormente la massa grassa e attenua drasticamente la perdita di massa magra indotta dall'agonista GLP1R.

Ciò rende LAE102 un candidato farmaco per ottenere un controllo del peso di qualità, riducendo il grasso e mantenendo la massa muscolare. Avviso di rischio lae102 potrebbe non essere sviluppato e commercializzato con successo. Si ricorda agli azionisti e ai potenziali investitori dell'azienda di esercitare cautela nel trattare i titoli dell'azienda.