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30/05	La Food and Drug Administration degli Stati Uniti seleziona Larimar Therapeutics, Inc. per partecipare al Programma Pilota Start per Nomlabofusp nell'Atassia di Friedreich	CI
21/05	Aggiornamento settoriale: i titoli del settore sanitario sono stabili nel premercato di martedì	MT

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La Food and Drug Administration degli Stati Uniti seleziona Larimar Therapeutics, Inc. per partecipare al Programma Pilota Start per Nomlabofusp nell'Atassia di Friedreich	30/05	CI
Aggiornamento settoriale: i titoli del settore sanitario sono stabili nel premercato di martedì	21/05	MT
Aggiornamento settoriale: Assistenza sanitaria	21/05	MT
I migliori guadagni del mercato premarket	21/05	MT
Larimar Therapeutics annuncia che la FDA ha rimosso la sospensione clinica parziale del programma Nomlabofusp nell'Atassia di Friedreich	20/05	CI
Larimar Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il primo trimestre conclusosi il 31 marzo 2024	09/05	CI
Zafgen, Inc. riporta i risultati degli utili per il primo trimestre conclusosi il 31 marzo 2024	09/05	CI
Larimar Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per l'intero anno conclusosi il 31 dicembre 2023	14/03	CI
Larimar Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il quarto trimestre conclusosi il 31 dicembre 2023	14/03	CI
Larimar Therapeutics annuncia il dosaggio del primo paziente nello studio di estensione a lungo termine in aperto per Nomlabofusp nei pazienti con Atassia di Friedreich	11/03	CI
Larimar Therapeutics, Inc. riporta dati positivi di prima linea dallo studio di Fase 2 di esplorazione della dose delle coorti da 25 Mg e 50 Mg di Nomlabofusp in pazienti con Atassia di Friedreich	12/02	CI
Larimar Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023	14/11	CI
Larimar Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il secondo trimestre e i sei mesi conclusi il 30 giugno 2023	10/08/23	CI
Larimar Therapeutics ottiene l'autorizzazione della FDA a procedere con la sperimentazione; le azioni salgono	25/07/23	MT
Larimar Therapeutics riceve l'autorizzazione della FDA a procedere alla coorte di 50 mg nello studio di Fase 2 sull'atassia di Friedreich di CTI-1601	25/07/23	CI
Larimar Therapeutics pronta ad entrare nell'Indice Russell 3000	22/06/23	MT
Lo studio di esplorazione della dose di fase 2 di Larimar Therapeutics mostra che CTI-1601 è 'generalmente ben tollerato' nello studio sull'atassia di Friedreich	15/05/23	MT
Larimar Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il primo trimestre conclusosi il 31 marzo 2023	15/05/23	CI
Larimar Therapeutics riporta i dati preliminari di prima linea della coorte di studio di Fase 2 da 25 mg, che mostrano un aumento dei livelli di frataxina nei pazienti con atassia di Friedreich’S	15/05/23	CI
Larimar Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il quarto trimestre conclusosi il 31 dicembre 2022	14/03/23	CI

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