Lipella Pharmaceuticals Inc. ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato una domanda di sperimentazione di un nuovo farmaco (IND) per uno studio clinico multicentrico, di fase 2a, con dose-escalation, per valutare la sicurezza e l'efficacia di LP-310 nei pazienti con lichen planus orale sintomatico (OLP), una condizione altamente morbosa senza un trattamento efficace. Nel marzo 2023, Lipella ha creato un Comitato di Consulenza Scientifica in Salute Orale di cinque membri, composto da un gruppo di esperti altamente stimati in medicina orale, per concentrarsi sullo sviluppo di LP-310. Questo team ha contribuito alla definizione della strategia clinica e sarà coinvolto nel reclutamento di siti clinici di alta qualità.