Lucira Health, Inc. ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso l'autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) per il suo Lucira COVID-19 & Flu Home Test per l'uso da banco (OTC) a casa e in altri luoghi non di laboratorio. Il Lucira COVID-19 & Flu Home Test è un test molecolare che ha dimostrato prestazioni simili per il COVID-19 e l'influenza A e B rispetto ai test PCR di laboratorio altamente sensibili negli studi clinici. Il test domiciliare COVID-19 & Influenza di Lucira rappresenta una svolta nei test diagnostici, in quanto è il primo test COVID-19 e Influenza combinato a casa e il primo test Influenza da usare a casa negli Stati Uniti nella storia.

Fino ad oggi, i consumatori americani non sono mai stati in grado di autodiagnosticare l'influenza a casa. Il test combinato, facile da usare e tutto in uno, fornisce risultati in 30 minuti o meno da un solo tampone nasale superficiale. Lucira ritiene che un singolo test sia per COVID-19 che per l'influenza possa essere uno strumento potente, data la somiglianza tra i due virus.

Lucira sta cercando un partner strategico o finanziario per riprendere la produzione e lo sviluppo di ulteriori prodotti diagnostici domiciliari. L'Azienda ritiene che i suoi prodotti diagnostici accurati a domicilio siano una terza gamba critica dello sgabello che comprende anche la teleassistenza e la consegna di prescrizioni a domicilio per il futuro dell'assistenza sanitaria sicura e a domicilio. L'aspettativa di Lucira è che, con la diffusione di una diagnostica accurata a domicilio, si possano ridurre le sofferenze e la diffusione delle malattie, e che tutti i componenti, tra cui la salute pubblica, la catena del valore dell'assistenza sanitaria e il costo dell'assistenza sanitaria ne possano beneficiare.

Alla fine, i consumatori potrebbero pensare che recarsi in un ufficio sanitario per la diagnosi e il trattamento delle malattie infettive sia antiquato come andare in un videonoleggio per prendere un film da guardare: un ricordo del passato.