Lumosa Therapeutics Co., Ltd. ha annunciato che il brevetto della formulazione LT3001 è stato concesso dall'Ufficio brevetti e marchi degli Stati Uniti. La durata del brevetto è fino a settembre 2040.

è una nuova piccola molecola indicata per il trattamento dell'ictus chimico acuto. Gli studi sugli animali hanno dimostrato che gli effetti multifunzionali di LT3001 includono la promozione della ricanalizzazione vascolare e la riduzione del danno da riperfusione. Sono in corso diversi studi clinici di fase 2.

LT3001 ha ricevuto la designazione Fast Track dalla FDA statunitense nel gennaio 2022. Il brevetto del composto di LT3001 è stato depositato in 18 Paesi ed è già stato concesso in 17 Paesi, compresi Paesi importanti come Taiwan, Stati Uniti, Cina, Europa e Corea del Sud. Il brevetto di formulazione di LT3001 è stato depositato in 17 Paesi, compreso il brevetto statunitense concesso citato in questa dichiarazione.

Le domande in altre giurisdizioni sono in fase di esame. Il brevetto del regime di dosaggio di LT3001 è stato depositato nell'ambito del sistema PCT (Patent Cooperation Treaty). Lo sviluppo di un nuovo farmaco richiede un tempo considerevole e il costo dello sviluppo è relativamente alto.

Il successo dello sviluppo non è garantito. Gli investitori devono sostenere il rischio di investimento e valutare l'investimento con cautela.