MAIA Biotechnology, Inc. riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023
07 novembre 2023 alle 14:01
Condividi
MAIA Biotechnology, Inc. ha riportato i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023. Per il terzo trimestre, la società ha riportato una perdita netta di 4,88 milioni di dollari rispetto ai 4,9 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 0,36 dollari USA rispetto ai 0,48 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 0,36 dollari USA rispetto ai 0,48 dollari USA di un anno fa. Per i nove mesi, la perdita netta è stata di 13,52 milioni di dollari rispetto agli 11,62 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 1,08 dollari USA rispetto a 1,39 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 1,08 dollari USA rispetto a 1,39 dollari USA di un anno fa.
MAIA Biotechnology, Inc. è un'azienda biofarmaceutica in fase clinica che sviluppa immunoterapie mirate per il cancro. Il THIO (6-thio-dG, 6-thio-2'-deossiguanosina) dell'azienda è un agente telomero-target sperimentale, primo nella sua categoria, in fase di sviluppo clinico per valutarne l'attività nel carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC). Il nucleotide modificato 6-thio-2-deossiguanosina (THIO) induce la modifica telomerica del DNA dipendente dalla telomerasi, le risposte al danno al DNA e la morte selettiva delle cellule tumorali. I frammenti telomerici danneggiati da THIO si accumulano nei micronuclei citosolici e attivano le risposte immunitarie innate (cGAS/STING) e adattative (cellule T). Il trattamento sequenziale con THIO seguito da inibitori di PD-(L)1 ha portato alla regressione del tumore in modelli di cancro avanzati, in vivo, grazie all'induzione di una memoria immunitaria specifica del tipo di cancro. THIO è in fase di sviluppo come seconda o ultima linea di trattamento per il NSCLC, per i pazienti che sono progrediti oltre il regime standard di cura degli inibitori del checkpoint esistenti.