MAIA Biotechnology, Inc. ha annunciato dati di efficacia positivi per il trattamento di terza linea nel suo studio clinico di Fase 2 THIO-101 che valuta THIO in sequenza con l'inibitore del checkpoint immunitario (CPI) cemiplimab (Libtayo®) nel carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) avanzato. All'8 gennaio 2024, il tasso di risposta globale (ORR), caratterizzato da una risposta parziale o completa alla terapia, è stato del 38% (3 pazienti su 8) nella popolazione valutabile in base all'efficacia per la combinazione THIO 180 mg + cemiplimab nel trattamento di terza linea per i pazienti affetti da NSCLC che hanno fallito il trattamento con gli inibitori del checkpoint immunitario nelle precedenti linee di terapia, con o senza chemioterapia. La popolazione valutabile in termini di efficacia definita nel protocollo THIO-101 considera tutti i soggetti che hanno ricevuto almeno una dose di trattamento con THIO e che hanno almeno una valutazione del tumore post-base (scansioni).

Due pazienti di terza linea nella coorte della dose di 180 mg non avevano scansioni registrate al momento del cutoff dei dati. La sicurezza è rimasta coerente con i rapporti precedenti. La Società ha recentemente annunciato il completamento anticipato dell'arruolamento nello studio THIO-101.

THIO-101 dovrebbe essere il primo studio clinico completato di un agente mirato ai telomeri nel campo della scoperta e del trattamento dei farmaci antitumorali.