MAIA Biotechnology, Inc. annuncia l'approvazione da parte della FDA della domanda IND per THIO, un agente mirato ai telomeri primo nella classe per il trattamento del tumore polmonare non a piccole cellule

MAIA Biotechnology, Inc. ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato la sua domanda di sperimentazione di un nuovo farmaco (IND) per THIO, che sarà valutato negli Stati Uniti nell'ambito di THIO-101, lo studio clinico globale di fase 2 in corso nei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) avanzato. THIO viene testato in combinazione sequenziale con l'anticorpo monoclonale anti PD-1 di Regeneron, cemiplimab (Libtayo®), per valutare l'attività antitumorale e la risposta immunitaria nei pazienti con NSCLC.