MannKind Corporation ha annunciato di aver arruolato 305 pazienti affetti da diabete di tipo 1 o 2 nello studio INHALE-1, che valuta l'efficacia e la sicurezza dell'insulina per via inalatoria nella popolazione pediatrica. INHALE-1 è uno studio clinico randomizzato in aperto di 26 settimane con un'estensione di 26 settimane. L'endpoint primario è la variazione del livello di HbA1c dopo 26 settimane.

Gli endpoint secondari includono la variazione del glucosio plasmatico a digiuno dopo 26 settimane e il tasso di eventi ipoglicemici. Lo studio multicentrico ha valutato Afrezza in combinazione con l'insulina basale rispetto alle iniezioni multiple giornaliere (MDI) di insulina nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra i 4 e i 17 anni che vivono con il diabete di tipo 1 o di tipo 2.