Marvel Biosciences Corp. e la sua consociata interamente controllata, Marvel Biotechnology Inc. hanno annunciato di aver avviato lo studio tossicologico di 7 giorni, a dose variabile, sui ratti, per la sua molecola principale MB-204. Si tratta di un passo fondamentale per prepararsi ad avviare gli studi clinici di Fase I della FDA.

Dopo aver completato gli studi sulla dose singola massima tollerata, la FDA richiede un altro breve studio prima di accedere agli studi tossicologici di laboratorio standard (GLP). Questo studio richiede studi di tossicologia in due specie, in genere ratti e cani, per testare la sicurezza dei nuovi farmaci prima di poter eseguire le sperimentazioni sugli esseri umani. MB-204 è un derivato fluorurato dell'antagonista del recettore dell'adenosina A2a approvato dalla FDA statunitense, l'Istradefillina.

Sia l'Istradefillina che l'MB-204 sono derivati altamente attivi della caffeina, la droga psicoattiva più consumata al mondo. Il consumo di caffeina è stato associato a un rischio ridotto di sviluppare il morbo di Parkinson e il morbo di Alzheimer e a un miglioramento dell'umore e della concentrazione.