Medlab Clinical Ltd. ha annunciato che NanaBis (denominato NanaDolTM per gli scopi del Regno Unito) è stato approvato dall'Agenzia Regolatoria dei Medicinali e dei Prodotti Sanitari del Regno Unito (MHRA) per l'uso nel Programma Pazienti Nominati del Regno Unito e nelle aree compassionevoli come farmaco non approvato, con WEP Clinical come partner di distribuzione. NanaDolTM (nome alternativo nel Regno Unito di NanaBis) sarà fornito ai pazienti del Regno Unito tramite prescrizione medica per i pazienti affetti da dolore, compreso il dolore osseo da cancro, l'indicazione terapeutica a cui l'azienda è maggiormente interessata. WEP Clinical è una società di servizi specializzati che collabora con gli sponsor, per aiutare i pazienti e i medici a ottenere un accesso precoce ai farmaci non registrati, come appropriato. Come lo Scheme Access Scheme (SAS) in Australia, ai pazienti verrà applicato un prezzo "compassionevole" per l'accesso al farmaco. NanaBisTM è stato sviluppato per il dolore osseo da cancro, in quanto si tratta di una popolazione che ha bisogno di una migliore gestione del dolore e di una popolazione oncologica relativamente omogenea che presenta caratteristiche importanti che favoriscono il successo della registrazione e della commercializzazione di un nuovo farmaco. Inoltre, un'ampia ricerca preclinica indipendente ha identificato i componenti attivi di NanaBis, THC e CBD, come particolarmente efficaci per il trattamento del dolore osseo da cancro e uno studio clinico pubblicato, condotto dal Professor Stephen Clarke
presso RNSH, ha dimostrato che i pazienti affetti da dolore da cancro osseo hanno ricevuto una riduzione del dolore fortemente significativa dal punto di vista clinico (40%) grazie a NanaBis.