Mindset Pharma Inc. ha annunciato che sta facendo progressi nell'avanzamento del suo candidato clinico leader della Famiglia 1, MSP-1014, verso la sperimentazione clinica. Recentemente, l'azienda ha ingaggiato un'organizzazione di ricerca a contratto (CRO) con sede nel Regno Unito, Clerkenwell Health, per prepararsi a un primo incontro scientifico con gli enti regolatori, per discutere i piani iniziali dell'azienda per lo sviluppo clinico. MSP-1014, il candidato principale della Famiglia 1 di Mindset, negli studi preclinici ha dimostrato un'efficacia migliore, con effetti collaterali potenziali ridotti, e un profilo di sicurezza migliore rispetto al candidato farmaco di prima generazione, la psilocibina.

Dato il suo profilo farmacologico migliorato nei modelli preclinici, Mindset ha dato priorità al passaggio di MSP-1014 agli studi first in human (FIH), per confermare la sicurezza umana, i profili farmacocinetici e l'intervallo di dosi umane efficaci. Se i dati di MSP-1014 si tradurranno, Mindset avrà uno dei primi nuovi farmaci psichedelici in studi clinici sull'uomo, con il potenziale di trattare i disturbi dell'umore, compreso il disturbo depressivo maggiore, i disturbi da abuso di sostanze e l'angoscia di fine vita associata a malattie terminali, compreso il cancro. Mindset continua a eseguire studi su vari modelli preclinici con MSP-1014, della sua Famiglia 1, e con la sua libreria di composti psichedelici di prossima generazione, per dimostrare la differenziazione dei suoi nuovi candidati farmaci e per costruire un catalogo di dati traslazionali in vista della preparazione agli studi clinici sull'uomo.

Mindset sta sviluppando diverse nuove famiglie di composti psichedelici di prossima generazione, nonché un processo innovativo per sintetizzare chimicamente la psilocibina e i suoi composti proprietari. L'Azienda sta collaborando con il McQuade Center for Strategic Research and Development di Otsuka per le famiglie 2 e 4.